O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue que utilizava o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 eventos adversos graves entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas em diferentes regiões do país.
De acordo com o ministério, os casos representam uma taxa de cerca de oito ocorrências a cada 100 mil doses administradas. Entre os registros, houve três internações em unidades de terapia intensiva (UTI) e dois óbitos que estão sendo investigados. Até o momento, não foi comprovada relação direta entre as mortes e a aplicação da vacina.
As autoridades de saúde informaram ainda que alguns dos eventos adversos observados não haviam sido identificados durante as fases de estudos clínicos do imunizante, o que motivou a suspensão preventiva para aprofundamento das investigações.
A vacinação estava sendo realizada em profissionais da atenção primária à saúde e em áreas selecionadas para projetos-piloto, incluindo os municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e a região do Araguaia, no Tocantins.
O Ministério da Saúde determinou que todas as doses permaneçam armazenadas nas unidades de saúde, sem novas aplicações, até a conclusão das análises de segurança. A pasta também reforçou que a decisão tem caráter preventivo e orientou acompanhamento especial das pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias.
As investigações seguem em andamento e os resultados deverão orientar os próximos passos sobre a continuidade ou não da estratégia de vacinação com o imunizante do Instituto Butantan.
globonews
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